DCOIT
| Nombre en inglés | 4,5-Dicloro-2-octil-isotiazolona |
| CAS | 64359-81-5 |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o amarillo pálido |
| Olor | Inodoro |
| Pureza | ≥97% |
| Solubilidad (25 °C) | Solubilidad: 10 mg/L; ligeramente soluble en agua; fácilmente soluble en disolventes orgánicos como etanol, acetona, tolueno y xileno. |
| Clase de peligro | Clase 9 |
La acción bactericida del DCOIT se logra principalmente mediante reacciones entre su estructura molecular y componentes específicos dentro de las células microbianas, alterando así la estructura y función normales de las células.
Específicamente, es capaz de penetrar la membrana y la pared celular de los microorganismos para acceder al interior celular. El grupo activo heterocíclico de su molécula interactúa con compuestos intracelulares que contienen azufre, como proteínas y enzimas, provocando la ruptura de los enlaces de estos compuestos. Al mismo tiempo, el DCOIT puede unirse al ADN, bloqueando la replicación de los ácidos nucleicos e inhibiendo la reproducción microbiana. Además, puede inducir mutaciones genéticas, lo que conlleva una síntesis proteica anormal y, en última instancia, la muerte celular.
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